臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-05-08 閱讀量:次
中心篩選是臨床試驗的開始,當準備開展一個項目的時候,首先就是要選擇合適的研究中心,好的開始是成功的一半,選擇一家合適的研究中心,后期的工作開展就會順利很多,全面真實的中心調研可以幫助項目組避雷,減少很多不必要的麻煩,避免耽誤寶貴的研發(fā)時間。剛好最近集中進行了一些項目的中心調研工作,我就從CRA的角度來分享一些個人的經驗和方法,希望能給準備進行中心篩選的小伙伴一點幫助。

通常在讓CRA篩選和調研研究中心的時候,項目組都會給出一個研究中心的list分配給CRA去進行調研。至于研究中心列表的選擇,基本上不是CRA考慮的范疇,不過據(jù)了解,選擇的信息來源主要是以下幾處:leading PI或者其它研究者推薦、專業(yè)的網(wǎng)站(比如各協(xié)會的會員名單)、市場部推薦、既往合作經驗、同類產品的參研中心名單、公司研究者資料庫記錄、CRA推薦……其它的就不一一列舉了。在正式進行中心調研之前,項目組通常會安排一次全面的培訓,將方案、研究者手冊、調研問卷和中心調研的要求進行統(tǒng)一的培訓,然后CRA就可以拿著自己的中心名單去逐一聯(lián)系了。
在正式進行調研之前,CRA一定要對項目組提供的資料進行全面的學習,包括試驗流程圖、試驗藥物(包括規(guī)格、保存方法、用藥方式等)、對照藥物(包括商品名、規(guī)格、生產廠家等)、目標適應癥患者、入排的要求、藥物研發(fā)背景和進度、藥物的作用機制、現(xiàn)有類似藥物的研發(fā)進度等,盡量去關注方案中的細節(jié),即使不能全部記住,也要熟悉方案中具體描述的位置,被研究者問到也不會啞口無言。
通常可以根據(jù)目標研究中心的名單,先進行電話或者郵件聯(lián)系,收集研究中心的項目承接意向,一般情況下可以先與研究機構聯(lián)系,得到機構的許可再和意向的PI進行聯(lián)系或者由機構與PI聯(lián)系,獲得PI的項目承接意愿。這可能需要一定的耐心,有的機構或者PI需要仔細的查看方案摘要了解項目信息才會給答復,可能需要CRA對項目進行詳細的介紹以及反復的溝通。如果遇到機構很長時間也不給回復的情況,私下聯(lián)系PI也許會得到比較快的答復。
在獲得機構和PI肯定的答復后,項目組批準后就可以開展SSV的工作了。SSV(Site selection visit)中心篩選訪視,是CRA到研究中心第一次現(xiàn)場正式拜訪,為了評估研究中心是否符合項目組的要求。各個公司以及項目組可能對SSV收集的信息要求不同,通常包括科室情況、機構立項、倫理審查、合同、遺傳辦流程等,對于細節(jié)的收集按照要求進行即可,這里分享幾點經驗:在SSV之前可以先根據(jù)網(wǎng)絡收集信息,機構、倫理、合同、遺傳辦等流程通常能在官網(wǎng)或者公眾號分享上找到,盡可能對研究中心的流程熟悉,做到心中有數(shù),這樣在拜訪機構和倫理老師,了解具體流程的時候,就只需要抓住關鍵問題咨詢。提前熟悉項目組提供的中心調研問卷,很多內容可以網(wǎng)上收集并填寫的可以先撰寫一個初稿,待正式拜訪相關人員再進行修正。根據(jù)需要調研的內容進行分類,大概了解各部分需要拜訪的人員,并且多渠道去獲取信息。
篩選訪視能夠見到的人員和能夠了解的信息有限,一定要抓重點,遇到工作繁忙很難預約時間的PI,一定要請PI指定一位Sub-I,后期關鍵的信息(如入組潛能、招募途徑、特殊檢查等)可以和Sub-I詳細的討論和收集。在完成整個SSV之后,最后匯總收集的所有信息,撰寫詳細的調研問卷并給出是否選擇該中心的合理建議。
作者:小白

站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術語: CRO行業(yè)的常用術語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
醫(yī)學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
病例報告表(CRF)是臨床試驗中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關試驗的資料均應記錄在預先按試驗方案設計的病例報告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫,以便申辦者對不同試驗單
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節(jié),請看下文。
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
在臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務經驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺
