草草视频福利在线观看-亚洲欧美一区二区在线-国产成人老阿姨在线播放-国产日韩精品久久一区二区

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  SSUStudy Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SSU。

  SSU工作主要包含:項目調研和確定、研究者會議、機構立項、倫理審查、合同簽署、遺傳辦這幾大塊,之后就進行啟動前準備工作了。下面具體細講各個模塊注意事項:

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程(圖1)

  臨床SSU工作內容和具體流程

  1、項目調研

  可通過電話或者實地考察的方式,從項目設計,入排標準等方面,進行調研準備,了解科室主要是哪位主任,在做項目或者是被推薦的PI是否是退休返聘的;

  最重要的是與選定好的PI溝通,也就是進行科室調研,一般包括:

  PI的意愿(可能與研究者費、科室項目多少、申辦者資質等相關)、是否有充足的時間、以及過往經驗,資質,科室相關配套措施,

  門診和住院病源的數量(可以評估一下調研得到的病源量,以防后期啟動后入組困難),

  另外還要注意科室是否有競爭試驗(也應該了解該科室是否同意競爭項目同時開展、了解競爭項目目前試驗階段以及篩選入組情況,借此可以評估病源量)。

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程(圖2)

  2、研究者會議

  這個會議主要是進行方案的討論以及合同洽談,項目時間規劃等,同時更是一次重要的培訓機會,以及和研究機構、申辦者或者CRO公司建立聯系的途徑。(若是單家中心 則建議申辦者直接拜訪機構和PI及K-sub-I)。

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程(圖2)

  3、機構立項

  這一部分的工作每家site都有相應的流程,這時候就需要我們通過官網、公眾號的指南,以及其他途徑查看相應的立項流程。

  立項文件的準備也是一個很重要的環節,立項文件包括:

  (1)委托書/資質證明:臨床試驗委托書,有的也需要CRO公司和SMO公司資質證明/委托書,申辦者的資質證明,例如營業執照;

  (2)方案和基本文檔:試驗方案,研究者手冊,知情同意書,病例報告表,受試者日記卡等;

  (3)藥物相關資料:藥物報告,藥物穩定性說明,配置使用說明,藥物包裝標簽,藥物說明書,藥物來源合法證明;

  (4)批準文件:國家局批件,CDE預約說明,組長單位倫理批件以及成員表;

  (5)研究者資質:研究者簡歷,GCP證書及團隊分工、簽名樣表,(需了解機構是否接受臨床試驗章或者要求一定蓋公章、以及蓋章和分數要求等)其他資料等。

  在立項階段要注意把握時間,包括遞交時間,審閱時間,簽字時間。同時,也要與機構及時確認立項管理要求,獲取項目的相關賬號和密碼,資料文件及時上傳中心CTMS系統(如有),以免延誤時間。

  注:需提前了解SiteSOP,若立項和倫理資料可以同時遞交,將會快速加快啟動進程。

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程(圖2)

  4、倫理審查

  倫理是一個耗時相對來說較久的一項流程。

  首先要得了解倫理審查的流程:包括有倫理辦公的地點、接待時間、人員及其聯系方式、上會的流程、上會的頻率以及最后一次上會的時間,遞交資料的清單,倫理會的費用以及是否需要遞交電子版;

  準備好遞交資料,其中有倫理審查申請表,資料裝訂要求、份數、蓋章要求等;倫理資料的遞交需要研究者簽字后進行遞交,

  另外還需要了解遞交時間、審閱時限、簽字完成時限;

  后續要跟進倫理匯款時間要求以及倫理匯款方式賬號、后期發票的領取、批件的領取。

  注:批件領取后要及時核對項目信息(可以展開說明具體哪些信息,例如:版本號、版本日期、項目名稱及項目編號等)是否正確、倫理批件的意見(如果是修改后重申、需了解Site重申要求)上會時間是否正確、生效日期等。

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程(圖2)

  5、合同簽署

  進入合同簽署的環節,趕腳離啟動又進了一步

  合同分為兩大塊,一是主合同,二是CRC合同。

  主合同的合同模板可以采用申辦者的,也可以是CRO公司的,或者機構的模板,之后要確認需要遞交的份數、蓋章的要求,遞交請負責人員進行審閱,簽字以及蓋章;

  CRC合同有兩部分,一個是三方協議,一個是兩兩協議,采用要求的合同模板進行份數確認、蓋章申請、之后遞交。另外還有費用的支付、票據的管理,以及CRC的備案要求。

  在合同定稿后,申報遺傳辦的工作可與合同簽署同步進行。

  緊接著就是啟動前的準備,包括:

  (1)人員(機構老師、PI、SUB-I、輔助科室、CRA以及其他人員)和時間的確認,

  (2)硬件設備(離心機、冰箱、溫度計等試驗設備)的確認,試驗藥物的確認(時間上最遲啟動會當天到達、藥檢報告是否備案、Site對藥物相關表格的要求等),

  (3)試驗物資(方案、ICF、CRF等文檔、生物樣本采集耗材)的確認,

  (4)中心文件夾(研究者文件夾、受試者文件夾、藥物管理文件夾等)建立,

  (5)中心各操作流程確認(藥物管理流程、受試者隨訪流程等)。

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程(圖2)

  好了SSU 的工作就完成了,啟動會就可以開始啦~

  ps:根據各中心情況,各個項目的要求等,有些可能會稍微有些變化,特殊情況還是要特殊對待,靈活處理~而且這樣一項龐大的工程不是2000字就說明白的......
  來源:EasyTrial易臨

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗專業術語整編匯總

臨床試驗專業術語整編匯總

剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發

申請消字號產品流程及費用

申請消字號產品流程及費用

初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產品流程及費用簡單概述,對即將進入消毒產品行業的企業做一

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

臨床試驗中,無論是監查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發現一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個臨床試驗中都會出現并且也最讓人頭痛的現象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部