草草视频福利在线观看-亚洲欧美一区二区在线-国产成人老阿姨在线播放-国产日韩精品久久一区二区

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

在美國做臨床試驗之清數據是什么樣的體驗?

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-03-25 閱讀量:

大家都知道做臨床試驗的時候,我們需要定期做數據清理(data cleaning)以隨時保證數據的準確性真實性,能夠應對來自health authority大boss們的親切問候,同時也為中期分析或者最后的臨床試驗數據鎖庫打基礎。

在美國做臨床試驗之清數據是什么樣的體驗?(圖1)

在國內工作時,每次清數據趕timeline都無疑是clinical operation團隊最忙的時候,遇到難搞的site會需要出差,面對面地向研究者提供幫助,有時候低聲下氣那個程度,說是求爺爺告奶奶也不足為過吧。并且CRA還承受著來自site和sponsor的雙重壓力..記得有一次在項目會上,申辦方那邊base在新加坡的項目經理嚴辭詢問了每家 site的進展后,哀聲對大家說了句“please make my life easier...”可是,研究者不重視、Sub-I推CRC, CRC又想靠CRA,大家都疲于應對的情況下,誰的 life又easy呢?

在美國我負責過一個有80家site的大型項目的database lock & study closeout,普通的清數據也經歷很多次了。情況有什么不同呢?剛開始的時候我真的是從第一天就開始焦慮,并且無奈地發現自己眼里的“緊急”跟其他人的“緊急”仿佛兩個概念:離deadline只有兩三周了還有一大堆query,可是這在項目組其他人眼里是“還有兩三周呢!”不到最后人家就覺得沒有必要去催誰…甚至有一次,global team幾個重要的stakeholder紛紛在清數據的最后幾周開始休假,事后我“氣憤”地指出,你們這樣是不是顯得對清數據這么重要的工作重視度不高?老外們不解:可是我們有backup呀…后來慢慢fit in他們的工作文化以后才發現之前是自己“老外”了。在清數據這種快節奏的工作上,東方速度和西方是有次元壁的吧。并且東方working ethic有時會讓我們把工作上的事兒看得很重,我的西方同事似乎不容易有同樣的感受。所以首先在期望值上放平心態,制定清數據timeline的時候考慮周全,人家喜歡的是slowly but steadily。

此外,也難怪大家都不喜歡提前去催誰,幾次清數據做下來,我慢慢也開始找到平和心態:感覺在這里每個人都非常明白自己的職責所在,在自己的位置上做好一顆螺絲釘,使整個項目任務能夠按計劃順利運轉,從而使管理也能順利地金字塔式層層遞進。就像清數據,可能前期我們只看到query數量拼命地漲,site似乎無動于衷,但幾次做下來,發現很多site總能按部就班地在deadline之前把活兒干完,site和CRA都知道自己職責所在,該做什么,最后需要escalate的問題少了,效率就高了。就說我們項目最近的一次常規清數據,把每個步驟的timeline和要求全面傳達到CRA團隊和所有site之后,我們在每項任務截止日的一周之前幾乎都不用太操心:只需要每隔幾天向CRA團隊更新每家site目前的query數量,如此平心靜氣地做到最后一周的時候就只剩下一些“硬骨頭”了。一般要么是query太迷了,研究者需要時間或幫助;要么是site很忙,沒空按時做我們要求的工作。這時通常申辦方出馬,把“我們在趕timeline”說明白就能很快解決。比如有家site,CRA說一個星期了天天聯系study coordinator(SC),可是人家就是收到不回。我說好的,給個聯系方式,我先發封郵件,隔天再打電話。然后當天下午2點多郵件過去,5點多CRA說query都解決了,謝謝幫忙。像這種情況,如果我跟site staff郵件、電話都不管用,我會直接聯系PI,再不行就把MSL、Medical Monitor都調動起來,大家一起來定點轟炸…不過這種興師動眾的方式我一共也就用過一兩次吧,一般都是直接跟SC說就好了,再急一些事直接聯系PI便能很快地解決。PI們都會顯得很關心自己的試驗項目,也很愿意幫忙督促手下的人把我們需要的工作干好。怎么說呢..就是有一種,沒有人想故意為難你的感覺。

淋過雨就特別感謝每一個給臨床試驗大環境帶來晴天的人,愿有朝一日大家都能站在陽光下盡心工作,無需興師動眾、無需求爺爺告奶奶,不為別的,就為每天早點下班吧。

來源:煎茶員日記 作者:硅谷藥廠臨研人

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗專業術語整編匯總

臨床試驗專業術語整編匯總

剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

臨床試驗中,無論是監查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發現一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個臨床試驗中都會出現并且也最讓人頭痛的現象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部