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化妝品備案需要什么資料?化妝品備案需要準(zhǔn)備哪些資料?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  為了保障消費(fèi)者的使用安全,化妝品需要經(jīng)過(guò)備案注冊(cè)后才能夠上市,未經(jīng)備案注冊(cè)的產(chǎn)品歸類(lèi)為三無(wú)產(chǎn)品,是不符合規(guī)定的,不能夠在市面上銷(xiāo)售。那么,化妝品如何備案的呢?需要哪些材料?不少化妝品企業(yè)被這些問(wèn)題困擾,下面小編為大家解答一下!

化妝品備案需要什么資料?化妝品備案需要準(zhǔn)備哪些資料?(圖1)

  化妝品備案需要什么資料?化妝品備案需要準(zhǔn)備哪些資料?

  以下內(nèi)容來(lái)自《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》。

  1、化妝品新原料注冊(cè)需要的資料

  第十二條 申請(qǐng)化妝品新原料注冊(cè)或者進(jìn)行化妝品新原料備案,應(yīng)當(dāng)提交下列資料:
  (一)注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式;
  (二)新原料研制報(bào)告;
  (三)新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料;
  (四)新原料安全評(píng)估資料。

  注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所提交資料的真實(shí)性、科學(xué)性負(fù)責(zé)。

  2、普通特殊化妝品備案注冊(cè)需要提交哪些資料?

  第十九條 申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者進(jìn)行普通化妝品備案,應(yīng)當(dāng)提交下列資料:
  (一)注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式;
  (二)生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式;
  (三)產(chǎn)品名稱(chēng);
  (四)產(chǎn)品配方或者產(chǎn)品全成分;
  (五)產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);
  (六)產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿;
  (七)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;
  (八)產(chǎn)品安全評(píng)估資料。

  注冊(cè)申請(qǐng)人首次申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者備案人首次進(jìn)行普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)提交如下條件的證明資料:
  (一)是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織;
  (二)有與申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行備案的產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系;
  (三)有化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)能力。

  申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品注冊(cè)或者進(jìn)行進(jìn)口普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))已經(jīng)上市銷(xiāo)售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料;專(zhuān)為向我國(guó)出口生產(chǎn)、無(wú)法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))已經(jīng)上市銷(xiāo)售的證明文件的,應(yīng)當(dāng)提交面向我國(guó)消費(fèi)者開(kāi)展的相關(guān)研究和試驗(yàn)的資料。

  注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所提交資料的真實(shí)性、科學(xué)性負(fù)責(zé)。

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  國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)申報(bào)
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