- 項目經理如何編寫高質量的標準操作規程SOP?2023-10-10
- I期藥物臨床試驗啟動會的質控要點2023-10-10
- 領導讓你認真檢查實驗室原始記錄,你怎么查?2023-10-10
- 一類醫療器械產品注冊詳細流程與審批周期介紹2023-10-10
- 浙江辦理出口醫療器械銷售證明書的流程和要求2023-10-10
- 新冠醫用防疫物資出口歐美白名單申報攻略2023-10-10
- 浙江醫療器械生產許可證開發審批權限已委托下放2023-10-10
- 江蘇省醫療器械注冊申請批件領取通知(2020-11-19)2023-10-10
- 江蘇醫療器械注冊申報紙質補正資料提交要求2023-10-10
- 北京停止受理疫情防控所需第二類醫療器械應急審批申請2023-10-10
- 國家藥監局新批準107個醫療器械注冊產品(2020年6月)2023-10-10
- 湖南省醫療器械注冊人制度試點工作指南(實行)2023-10-10
- 進賢縣醫療器械注冊證和生產許可證在哪辦理?2023-10-10
- FDA基于風險監查方法(RBM)的問題與解答2023-10-10
- 酶聯免疫法檢測試劑注冊技術審查指導原則(食藥監辦械函[2013]3號)2023-10-10
- 發光免疫類檢測試劑注冊技術審查指導原則(食藥監辦械函[2013]3號)2023-10-10
- 核酸擴增法檢測試劑注冊技術審查指導原則(食藥監辦械函[2013]3號)2023-10-10
- 金標類檢測試劑注冊技術審查指導原則(食藥監辦械函[2013]3號)2023-10-10
- 生物芯片類檢測試劑注冊技術審查指導原則(食藥監辦械函[2013]3號)2023-10-10
- 一次性使用透析器產品注冊技術審查指導原則(食藥監辦械函[2013]3號)2023-10-10
- 疝修補補片產品注冊技術審查指導原則(2013年第7號)2023-10-10
- 乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸定量檢測試劑注冊技術審查指導原則(2013年第3號)2023-10-10
- 病原體特異性M型免疫球蛋白定性檢測試劑注冊技術審查指導原則(2013年第3號)2023-10-10
- 流式細胞儀配套用檢測試劑注冊技術審查指導原則(2013年第3號)2023-10-10
- 化妝品生產經營監督管理辦法(國家市場監督管理總局令第46號)2023-10-10
- 化妝品監督管理條例(國務院令第727號)2023-10-10
- 山東省醫療器械工藝用水現場檢查指南(魯藥監械〔2021〕35號)2023-10-10
- 海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區臨床急需進口藥品帶離先行區使用管理暫行辦法(瓊藥監綜〔2020〕3號)2023-10-10
- 海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區醫療機構制劑調劑使用管理暫行辦法(瓊藥監注〔2020〕16號)2023-10-10
- 長江三角洲區域醫療器械注冊人制度試點工作實施方案(試行)(滬藥監械管〔2019〕112號)2023-10-10