在中國市場進行注冊的進口醫療器械，除去要滿足國內產品通用的法規要求，因其注冊申請人（也就是持證人）一般為在中國境外成立的企業，從而面臨著自主體資格認定、技術資料準備、生產場地核查至上市后監管整個生命周期一系列特殊規定與挑戰，在這一情形下中國監管機構還需去建立有效監管鏈路以實現對境外生產商責任追溯及持續監督，所以能否順利獲批并長期穩定留存于市場的關鍵便在于對這些特殊要求的了解及妥善應對，畢竟任何疏忽都可能讓注冊申請遭遇被拒或者給后續監管埋下隱患。

進口醫療器械注冊首要特殊要求所確定的乃是合法境內責任人，依據法規而言境外注冊申請人無法徑直向中國國家藥品監督管理局（NMPA）提交申請，而必須指定于中國境內依法注冊的企業充當自身境內責任人；此境內責任人承擔至關重要橋梁作用，須履行辦理注冊申請、協助開展臨床試驗、建立不良事件報告制度以及進行產品召回等所有與產品上市相關的法律責任；并且境內責任人與境外申請人之間要簽署一份權責清晰且具有法律約束力之協議；值得一提的是選擇專業負責且有經驗的境內責任人，對進口注冊項目成功起到基石般作用，其重要性怎樣強調都不過分。

技術資料所涉及特殊要求突出反映于需進行語言轉換及文件需經公證認證等方面，其中對于全部提交的注冊申報資料，像涵蓋綜述資料與研究資料以及臨床評價資料連同產品說明書和標簽之類，均被要求務必使用規范中文書寫這一規定之上，此并非單純的翻譯作業，實則是對譯文提出準確無誤、符合中國法規術語習慣且能憑借中文將原文件技術內涵清晰再現之要求，畢竟任何翻譯過程中出現的錯誤或歧義，都極有可能于審評階段致使誤解產生從而導致發補情況的出現；另外，境外注冊申請人所提供的眾多資質證明文件諸如企業資格證明、上市銷售證明、自由銷售證書之類，均需先經境外公證機構予以公證，之后再經中國駐該國使領館開展認證工作，以此保證文件真實性，而這一公證認證流程必須預留出充足時間。

生產質量體系核查方式與國內產品相異的進口產品，NMPA對于其境外生產場地質量管理體系核查，常采用多種靈活方式，諸如委托基于雙邊互認協議的境外生產地所在國藥品監管機構實施現場檢查，或派出審查組親自進行現場檢查，亦或要求境外廠商提交由具備資質第三方審核機構所出具且符合中國《醫療器械生產質量管理規范》的核查報告，這使得進口產品生產體系得隨時接受遠程或現場審查；不僅如此，產品說明書與標簽須完全契合中國法規特定要求，內容得和獲批中文版本保持一致并于產品入境前就已貼附至最小銷售單元之上，上述種種細節體現出對進口產品全鏈條監管的一種深化情形。