為了保障醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全，我國(guó)實(shí)行了醫(yī)療器械注冊(cè)制度，分為一類、二類、三類醫(yī)療器械注冊(cè)管理。其中，三類醫(yī)療器械注冊(cè)是最為復(fù)雜和嚴(yán)格的一類，其注冊(cè)流程也相對(duì)復(fù)雜。下面就為大家介紹一下國(guó)家藥監(jiān)局三類醫(yī)療器械注冊(cè)流程。

三類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料、申報(bào)流程、法規(guī)中注冊(cè)審評(píng)審批時(shí)限梳理。

三類醫(yī)療器械作為風(fēng)險(xiǎn)程度最高級(jí)別，需到國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心進(jìn)行注冊(cè)資料的提交。

一、器審中心登錄

登錄有2種方式，一種是器審中心網(wǎng)站登錄，另一種是電子申報(bào)APP。

（1）網(wǎng)站登錄入口參考以下2種方式

方法一：器審中心首頁(yè)右上角--點(diǎn)擊辦事大廳--點(diǎn)擊電子申報(bào)平臺(tái)

方法二：器審中心首頁(yè)中部--辦事大廳--點(diǎn)擊電子申報(bào)平臺(tái)

登錄方式：插入CA后選擇數(shù)字證書登錄方式進(jìn)行登錄

（2）電子申報(bào)APP登錄

插入CA打開電子申報(bào)APP則自動(dòng)登錄

網(wǎng)站及APP均可進(jìn)行注冊(cè)資料的提交，但需要注意的是線上申報(bào)所有文件都需要進(jìn)行電子簽章，電子簽章只能在APP上進(jìn)行，且插入CA后登錄APP才會(huì)有簽章功能。

二、注冊(cè)資料

《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》中第五十二條規(guī)定需準(zhǔn)備以下注冊(cè)申請(qǐng)資料：

（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料；

（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；

（三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；

（四）臨床評(píng)價(jià)資料；

（五）產(chǎn)品說明書以及標(biāo)簽樣稿；

（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；

（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。

2019年9月三類醫(yī)療器械正式實(shí)施注冊(cè)資料線上提交且發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子提交技術(shù)指南（試行）》對(duì)線上提交資料格式、字體、大小等做了詳細(xì)規(guī)定。

具體線上注冊(cè)資料準(zhǔn)備的格式依據(jù)2021年第121號(hào)及RPS ToC目錄進(jìn)行，RPS ToC目錄主要是將《辦法》中大項(xiàng)按目錄樹的方式分成了各個(gè)小部分進(jìn)行提交。

三、注冊(cè)時(shí)限

（1）簽收（3D）

（2）受理（5D）

（3）受理轉(zhuǎn)交（3D）

（4）審評(píng)（90D）

（5）補(bǔ)正審評(píng)（60D）

（6）審批（20D）

（7）制證（10D）

共計(jì)191個(gè)工作日，每月按20個(gè)工作日計(jì)。以上過程中受理過程如資料準(zhǔn)備不全或不夠準(zhǔn)確可能會(huì)出現(xiàn)立卷審查發(fā)補(bǔ)的情況，補(bǔ)正一次則簽收+受理過程需重復(fù)一次。器審中心為提高企業(yè)的補(bǔ)正通過率，提供了一次在正式補(bǔ)齊補(bǔ)正前的預(yù)審查機(jī)會(huì)，企業(yè)可選擇進(jìn)行預(yù)審查也可直接提交正式補(bǔ)齊補(bǔ)正，補(bǔ)正時(shí)限正常為1年內(nèi)完成補(bǔ)正資料提交（預(yù)審查時(shí)間包含在內(nèi)）。

參考法規(guī)及資料：

1. 《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》（總局令第47號(hào)2021年10月1日起施行）

2. 《醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子提交技術(shù)指南（試行）》（通告 2019年第29號(hào)附件）

3. 關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告（2021年第121號(hào)）

推薦服務(wù)：三類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦服務(wù)