臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-12-10 閱讀量:次
在現代醫學研究中,臨床試驗數據管理扮演著至關重要的角色,它是確保研究可信度和科學性的重要一環。本文將探討臨床試驗數據管理的定義。

臨床試驗數據管理是指將在臨床試驗中產生的大量數據進行及時填寫、準確錄入、計算機輔助人工審核校對、疑問問答校正,以及數據盲態下審核與鎖定等全過程。這一過程不僅僅是簡單的數據錄入,更是對數據的嚴格監控和管理,以確保數據的準確性、完整性和一致性。
臨床試驗中產生的數據規模巨大,可能涉及患者基本信息、臨床觀察結果、實驗室檢測數據等多個方面。及時填寫和準確錄入這些數據是保證后續分析的基礎。為了防止數據的遺漏和錯誤,臨床試驗數據管理人員需要密切關注試驗過程,確保每一位參與者的信息都得到準確地記錄。
隨著科技的進步,計算機輔助數據管理系統成為數據管理的得力助手。這些系統能夠快速而準確地檢測數據中的異常和錯誤,提高了數據管理的效率。然而,人工審核仍然是不可或缺的一環,因為一些復雜情況和異常數據可能需要人類的專業判斷和解釋。
在數據管理過程中,可能會出現一些不確定或不一致的數據,這時候就需要進行疑問問答校正。數據管理人員與臨床研究人員之間的有效溝通至關重要,以解決數據中的疑問并確保數據的一致性。
為了保持試驗結果的客觀性和科學性,臨床試驗數據管理通常在“盲態”下進行。這意味著在一定階段,數據管理人員對試驗數據進行審核和鎖定,但并不知曉具體的研究組別或治療方案,以防止主觀偏見的介入。
在未來,隨著科技的不斷發展,臨床試驗數據管理將迎來新的挑戰和機遇。借助先進的技術手段,我們有望進一步提高數據管理的效率和準確性,推動醫學研究不斷取得新的突破。因此,對于研究人員和數據管理專業人員而言,深刻理解和精準執行臨床試驗數據管理的定義,是保障科學研究質量的關鍵一步。

站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據
根據受試者的某些個特征,將特征相同或相似的受試者歸入同一個區組,然后對同一個區組內的受試者實施隨機化分組的方法,稱為區組隨機化(blocked randomization)。比如有些研究中采
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
臨床研究協調員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經主要研究者授權,在臨床試驗中協助研究者進行非醫學性的相關事務性工作,是臨床試驗的參與者。 臨床試驗現場管理組
不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。
俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
