- 臨床試驗采用平行對照設計時,對照器械如何選擇2025-01-24
- 如何選擇醫療器械臨床評價路徑2025-01-23
- 醫療器械產品注冊時認可第三方檢測機構的檢驗報告嗎2025-01-23
- 體外診斷試劑臨床試驗中盲法實施的關鍵考量2025-01-23
- 體外診斷試劑臨床試驗實施過程中的設盲策略2025-01-23
- 醫療器械軟件操作系統變更與檢測單元確定指南2025-01-23
- 醫療器械委托生產注冊體系考核過程中總結的注意事項2025-01-23
- 遞交倫理審查材料后,能不能替換表述錯誤的文件2025-01-20
- 醫療器械注冊檢驗流程及資料要求2025-01-15
- 醫療器械注冊申報資料準備需用到的法規2025-01-15
- 哪些情況下申請醫療器械產品注冊不予通過2025-01-15
- 三類醫療器械注冊證編號怎么看2025-01-15
- 探索AI在醫療器械領域的應用現狀與挑戰2025-01-13
- 醫療器械產品的留樣要點的具體內容2025-01-13
- 【干貨】泰國醫療器械注冊認證指南2025-01-08
- 中國醫療器械臨床試驗發展歷程2025-01-05
- 醫療器械臨床試驗過程中參與的主要人員及分工2025-01-05
- 醫療器械臨床試驗類型分析2025-01-05
- 醫療器械臨床試驗現場檢查要點2025-01-05
- 醫療器械臨床試驗周期多久2025-01-05
- 組合包類醫療器械怎么備案2025-01-02
- 醫療器械GMP文件記錄該由誰簽名2025-01-02
- 什么是GMP及其在全球范圍內的意義2025-01-02
- 醫療器械GMP的起源和發展歷程2025-01-02
- 醫療器械GMP的重要性2025-01-02
- 三類器械首次注冊時哪些臨床文件需要遞交國家局2024-12-30
- 器械臨床試驗的正常流程是怎樣的2024-12-29
- 醫療器械臨床試驗報告撰寫過程和主要內容2024-12-29
- 淺談醫療器械臨床試驗預算組成2024-12-29
- 醫療器械臨床試驗有什么特征2024-12-29

豫公網安備 41010202003160號