申請消字號產(chǎn)品流程及費(fèi)用
初次申請消字號備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡單概述,對即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2022-07-27 閱讀量:次
年度成立注冊費(fèi):$5,672
所有場所必須支付場所注冊費(fèi)。對于小型企業(yè)、企業(yè)或團(tuán)體,沒有豁免或減免。
2022財(cái)年(2021年10月1日至2022年9月30日)的其他費(fèi)用包括:
應(yīng)用程序類型 | 標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用 | 小型企業(yè)費(fèi)用· |
---|---|---|
510(k) | $119,745 | $33,900 |
513(g) | $55,060 | $2,530 |
PMA,PDP,PMR,BLA | $374,858 | $93,714 |
從頭分類請求 | $112,457 | $289,914 |
面板軌道補(bǔ)充 | $281,143 | $709,986 |
180天補(bǔ)充 | $569,229 | $149,957 |
實(shí)時(shí)補(bǔ)充 | $26,240 | $71,000 |
BLA 功效補(bǔ)充劑 | $374,858 | $93,714 |
30天通知 | $60,000 | $2,999 |
在 III 類設(shè)備上定期報(bào)告的年費(fèi)(PMA、PDP 和 PMR) | $139,900 | $33,280 |
·小型企業(yè)費(fèi)用:適用于經(jīng)設(shè)備和放射健康中心(CDRH)認(rèn)證為小型企業(yè)的企業(yè)。
·>510(k) 費(fèi)用:所有類型的 510(k)(傳統(tǒng)、縮寫和特殊)均需繳納用戶費(fèi)用。但是,代表FDA認(rèn)可的第三方審查員提交給FDA的510(k)不收取任何用戶費(fèi)用。
sp:注冊費(fèi)用單價(jià)為美元
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
初次申請消字號備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡單概述,對即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
化妝品分為國產(chǎn)和進(jìn)口、又分為非特殊化妝品和特殊化妝品,備案的費(fèi)用和周期各不相同,具體各類化妝品備案多少錢?周期要多久?看完就懂了......
目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機(jī)對照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發(fā)表,
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
首先給大家科普下醫(yī)療器械的相關(guān)知識,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條 國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理: 第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有
FDA新藥審評程序包括新藥臨床試驗(yàn)申請IND申報(bào)和新藥申請NDA申報(bào)兩個(gè)過程,申請人在完成新藥臨床前研究后,便可向FDA提出IND申請,若FDA在收到后30天內(nèi)未提出反對意見,申請人便可自行
任何國家醫(yī)療器械產(chǎn)品出口澳大利亞,需經(jīng)歷TGA注冊,以下是關(guān)于澳大利亞醫(yī)療器械注冊知識點(diǎn),簡單了解一下,文中大致概括了注冊全流程,未標(biāo)明細(xì)節(jié),如有產(chǎn)品需要澳大利亞注冊
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