談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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CRO行業(yè)已經(jīng)存在超過(guò)十年,國(guó)內(nèi)市場(chǎng)仍舊未飽和。雖然許多醫(yī)藥、醫(yī)械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)仍然是自行辦理相關(guān)注冊(cè)、備案業(yè)務(wù),但隨著各類(lèi)器械、藥品管理的越加深入,注冊(cè)越來(lái)越不方便。據(jù)思途了解,國(guó)產(chǎn)二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)年后將到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行注冊(cè),這將導(dǎo)致生產(chǎn)企業(yè)的注冊(cè)成本大大增加。
CRO主要指臨床CRO外包,全稱是Contract Research Organization,主要包括臨床試驗(yàn)方案和病例報(bào)告表的設(shè)計(jì)和咨詢,臨床試驗(yàn)稽查工作,數(shù)據(jù)管理,統(tǒng)計(jì)分析以及統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告的撰寫(xiě)等等,是一種專(zhuān)業(yè)要求極高的外包服務(wù)。目標(biāo)市場(chǎng)主要集中在醫(yī)藥公司對(duì)藥物做醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)和臨床試驗(yàn)等業(yè)務(wù)。上面,簡(jiǎn)單介紹了CRO行業(yè)情況及CRO具體服務(wù)內(nèi)容。如果是異地醫(yī)療器械注冊(cè)該如何辦理?用本地的CRO外包企業(yè)進(jìn)行辦理又有哪些優(yōu)勢(shì)呢?且聽(tīng)我慢慢道來(lái)。
答案肯定是可以的,思途的許多客戶都來(lái)自江蘇,江蘇是我國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)聚集地之一。蘇州云奕生物科技在思途的幫助下已經(jīng)成功領(lǐng)取二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證及潔凈廠房GMP認(rèn)證證書(shū)。
醫(yī)療器械注冊(cè)委托給異地CRO公司,主要考慮到企業(yè)自身或本地CRO公司能力不夠或者代辦費(fèi)用過(guò)高,委托企業(yè)應(yīng)重點(diǎn)考慮公司實(shí)力問(wèn)題,能否將項(xiàng)目的注冊(cè)難度拿下。當(dāng)然異地CRO公司需要了解生產(chǎn)企業(yè)所在地藥監(jiān)局相關(guān)政策,各地有所差異,比如最終的注冊(cè)申請(qǐng)肯定是要回到公司所在省的,申請(qǐng)資料和辦理流程肯定要符合所在省藥監(jiān)局的要求,最好有關(guān)系,能夠更快的助力企業(yè)拿到注冊(cè)證。在上述情況下,如果企業(yè)要求加快醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間,方便產(chǎn)品快速上市銷(xiāo)售。這一部分,給藥監(jiān)部門(mén)的疏通費(fèi)恐怕也是在所難免的。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),醫(yī)療器械注冊(cè)讓異地CRO公司來(lái)辦理,如果CRO公司在異地開(kāi)有分公司或辦事處,那么通常對(duì)異地的政策、辦理流程都比較了解,那么事情難度相對(duì)會(huì)小很多。
我公司主要生產(chǎn)診斷類(lèi)試劑產(chǎn)品,是山東省的一家企業(yè)。現(xiàn)在公司新研發(fā)出一款I(lǐng)VD產(chǎn)品,由于山東CRO公司較少,想在外地找一家CRO外包公司幫助我們注冊(cè)。請(qǐng)問(wèn)下,怎么找合適的CRO公司?辦理手續(xù)流程、受理時(shí)間多久能拿證。
首先,選擇一個(gè)合適的CRO外包公司,包括公司規(guī)模、業(yè)務(wù)實(shí)力、人員配置、溝通能力、是否做過(guò)相同或類(lèi)似案例都是衡量標(biāo)準(zhǔn)。
其次,這家CRO公司是否愿意幫助您到異地進(jìn)行注冊(cè)。是否有足夠的資金去支撐他們?nèi)ネ瓿蛇@件事,畢竟人員外派的耗費(fèi)也是比較高的。
再次,在上述兩點(diǎn)都符合的情況下,手續(xù)和流程方面相對(duì)就會(huì)輕松很多,到異地藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢醫(yī)療器械注冊(cè)就能看到具體需要準(zhǔn)備的資料及相關(guān)手續(xù);資料準(zhǔn)備齊全到異地藥監(jiān)局即可辦理。
最后,正常情況下,受理后15-30天內(nèi)即可領(lǐng)取醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)。(各省時(shí)間大差不差)。
以上就是我關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)委托異地CRO公司代理的一些個(gè)人見(jiàn)解,生產(chǎn)企業(yè)委托異地CRO公司辦理,考慮的因素也很多,如本地CRO公司辦理能力不行、收費(fèi)不合理等等。貨比三家的心理,我們都懂。如果您有相關(guān)需求,您可以來(lái)思途實(shí)地考察后,在決定是否合作。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷(xiāo)售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
消字號(hào)”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類(lèi)產(chǎn)品。由省一級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)審核批準(zhǔn),是經(jīng)過(guò)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類(lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書(shū)面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過(guò)程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
目前,臨床研究注冊(cè)的要求是,前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究必須在研究開(kāi)始前注冊(cè),觀察性研究目前尚無(wú)統(tǒng)一要求,但有需要注冊(cè)的趨勢(shì)(脊柱外科前瞻性的研究不注冊(cè),文章一般很難發(fā)表,
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