草草视频福利在线观看-亚洲欧美一区二区在线-国产成人老阿姨在线播放-国产日韩精品久久一区二区

<blockquote id="a06ya"></blockquote>

血液透析機(jī)裝置基本結(jié)構(gòu)及作用

來(lái)源：醫(yī)療器械注冊(cè)代辦發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次

　　血液透析機(jī)主要分為體外血液監(jiān)護(hù)警報(bào)系統(tǒng)和透析液供給系統(tǒng)兩部分，透析濃縮液與透析用水規(guī)范配制后，進(jìn)入血液透析器中，體外循環(huán)的血液經(jīng)過(guò)血液透析器后將會(huì)被凈化返回到腎友體內(nèi)，同時(shí)透析液作用后的廢液將隨著透析液供給系統(tǒng)排出。

　　一篇漫畫，帶你來(lái)更詳細(xì)的了解～

血液透析機(jī)裝置基本結(jié)構(gòu)及作用(圖1)

血液透析機(jī)裝置基本結(jié)構(gòu)及作用(圖2)

血液透析機(jī)裝置基本結(jié)構(gòu)及作用(圖3)

　　來(lái)源：東麗醫(yī)療科技

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)，也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們，我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看：

潔凈車間一更二更功能和作用

你知道潔凈車間一更二更功能和作用嗎？許多醫(yī)療器械產(chǎn)品需要滿足無(wú)菌環(huán)境下生產(chǎn)的要求，在《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》中4.3.5規(guī)定，根據(jù)不同的空氣潔凈度等級(jí)和工作人員數(shù)量，潔凈廠房?jī)?nèi)人員

醫(yī)用冷敷貼面膜的作用！醫(yī)用冷敷貼面膜敷多久合適？

醫(yī)用冷敷貼面膜具有治療功能，尤其是做完光子嫩膚美容項(xiàng)目后的面部，治療灼燒感效果顯著。那么你知道醫(yī)用冷敷貼面膜還有其他什么作用嗎？醫(yī)用面膜敷多久合適？

醫(yī)用面部冷敷貼能當(dāng)普通面膜用嗎？會(huì)不會(huì)有副作用？

世面上有醫(yī)用冷敷面膜和普通面膜之分，很多人認(rèn)為這兩種面膜沒(méi)有本質(zhì)上的區(qū)別，真是這樣嗎？醫(yī)用冷敷貼面膜能當(dāng)普通面膜用嗎？會(huì)不會(huì)有副作用？

臨床ccg是什么意思？如何驗(yàn)證CCG是否起作用？

臨床CCG是什么意思？CCG是數(shù)據(jù)填寫指南，由DM起草，相關(guān)人員審核，可能包括PM，醫(yī)學(xué)，藥物警戒等，主要是給數(shù)據(jù)庫(kù)錄入人員CRC.PI.以及發(fā)布質(zhì)疑的CRA和醫(yī)學(xué)使用的指南文件。

臨床試驗(yàn)ICH-GCP的13條基本原則

ICH-GCP是藥品國(guó)際注冊(cè)中共認(rèn)的GCP。ICH-GCP列出的13條基本原則是GCP的科學(xué)性和倫理性原則的集中體現(xiàn),是ICH-GCP的精華所在。隨著我國(guó)藥品審評(píng)審批制度改革的深入推進(jìn),我國(guó)GCP與ICH-GCP全面接

醫(yī)用冷敷貼的作用和功效

醫(yī)用冷敷貼屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，用于人體物理退熱、體表面特定部位的降溫冷敷理療，用于閉合性軟組織。產(chǎn)品由凝膠層、無(wú)紡布固定層組成。凝膠層不含有發(fā)揮藥理學(xué)、免疫學(xué)或

敷料類產(chǎn)品臨床資料提交路徑/臨床試驗(yàn)基本要求和常見(jiàn)問(wèn)題

本文結(jié)合作為第三類醫(yī)療器械管理的敷料類產(chǎn)品的技術(shù)審評(píng)和咨詢情況，歸納和分析了該類產(chǎn)品的臨床研究基本要求和常見(jiàn)問(wèn)題，以期為臨床研究人員和注冊(cè)人員在開展該類產(chǎn)品臨床研

醫(yī)療器械GSP軟件的基本要求和現(xiàn)場(chǎng)檢查要求

為保障醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量安全，國(guó)家要求在醫(yī)療器械采購(gòu)、驗(yàn)收、貯存、銷售、運(yùn)輸、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)均需符合GSP規(guī)定。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)