草草视频福利在线观看-亚洲欧美一区二区在线-国产成人老阿姨在线播放-国产日韩精品久久一区二区

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

一類醫(yī)療器械有有源帶電的嗎?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2021-08-11 閱讀量:

引言:2020年12月31日,國家藥監(jiān)總局發(fā)布關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告(2020年 第147號),分類目錄中首次出現(xiàn)I類有源醫(yī)療器械。相信在不久的將來會有越來越多成熟的醫(yī)療器械逐步免臨床,會有越來越多成熟的二類醫(yī)療器械降級為一類醫(yī)療器械。

一類醫(yī)療器械有有源帶電的嗎?(圖1)

以前大伙兒普遍覺得,一類醫(yī)療器械都是些簡單、風險低的玩意兒,像紗布、壓舌板、手術(shù)剪刀啥的,肯定不帶電(無源)。但現(xiàn)在情況變了。有人問:一類醫(yī)療器械里頭,有沒有需要插電或者用電池才能工作的(有源)?這事兒關(guān)系到產(chǎn)品注冊選哪類、管得嚴不嚴,得整明白。

答案是:有!確實存在一類有源醫(yī)療器械。 雖然一類器械整體風險低、管理松(主要是備案),但“風險低”不等于“不能帶電”。關(guān)鍵還是看這東西用起來萬一出問題,對人可能造成的傷害有多大。國家藥監(jiān)局在2020年12月31日發(fā)了個重要公告(《關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告(2020年 第147號)》),這次調(diào)整里,就首次明確出現(xiàn)了管理類別為I類的有源醫(yī)療器械。這打破了以前一類器械基本是無源的印象。

這次調(diào)整里,有好幾個原先管理類別更高(II類或III類)的有源醫(yī)療器械,因為技術(shù)成熟、風險認識更清楚、臨床使用經(jīng)驗證明風險可控,被降級成了I類。這就直接證明了:一類器械里可以有帶電的。舉個公告里的具體例子:

1、牙科光學(xué)噴粉器: 這東西以前是II類。它就是個帶電的小噴槍(有源),配合口腔掃描儀用,往牙齒上噴一層薄粉(成像輔助粉),方便掃描儀看清楚牙齒形狀。因為它不直接接觸患者口腔內(nèi)部(噴頭在口外),噴的粉也沒啥風險,操作簡單,所以這次調(diào)整后降成了I類。

2、種植體定位器: 以前也是II類。它帶個傳感器和小燈(有源),用來探測埋在牙齦下面的金屬種植體位置,靠感應(yīng)金屬后亮燈提示醫(yī)生。風險很低,所以也降成了I類。

3、紅細胞沉降儀器、微生物比濁儀: 這些檢驗科用的帶電小儀器,以前是II類,現(xiàn)在也有一部分降成了I類。

醫(yī)療器械分類目錄產(chǎn)品管理類別調(diào)整意見匯總表


子目錄一級產(chǎn)品類別二級產(chǎn)品類別產(chǎn)品描述預(yù)期用途品名舉例原管理
類別
調(diào)整后
管理類別
101-有源手術(shù)器械09-內(nèi)窺鏡手術(shù)用有源設(shè)備01-內(nèi)窺鏡手術(shù)用有源設(shè)備在內(nèi)窺鏡手術(shù)中,以治療為目的,需要電源實現(xiàn)手術(shù)功能的醫(yī)療設(shè)備。其應(yīng)用部分通常由通過和內(nèi)窺鏡相同的或不同的通道進入人體(超聲、高頻、婦產(chǎn)科用除外)。用于在內(nèi)窺鏡手術(shù)中,實現(xiàn)絞碎或切除組織等手術(shù)功能。刨削系統(tǒng)、鼻竇電動手術(shù)刀、手術(shù)吸引切割器、關(guān)節(jié)鏡刨削手機、鼻竇手術(shù)動力裝置
206-醫(yī)用成像器械01-診斷X射線機02-泌尿X射線機通常由X射線發(fā)生裝置、圖像顯示系統(tǒng)、專用泌尿床組成。X射線透視攝影設(shè)備。用于泌尿科、婦科、胃腸道等X射線透視和攝影,獲得影像供臨床診斷用。泌尿X射線機
306-醫(yī)用成像器械01-診斷X射線機04 口腔X射線機通常由X射線發(fā)生裝置、狹縫光闌和口外影像接收器組成。X射線發(fā)生裝置和口外影像接收器之間相對運動。用于口腔頜面部(包括如上下頜骨、上頜竇、顳下頜關(guān)節(jié)及牙齒部位)的曲面斷層成像,可能帶有頭顱側(cè)位成像功能,供臨床診斷用。口腔全景X射線機、口腔頜面全景X射線機
406-醫(yī)用成像器械14-醫(yī)用內(nèi)窺鏡01-光學(xué)內(nèi)窺鏡通常由物鏡系統(tǒng)和光學(xué)傳/轉(zhuǎn)像系統(tǒng),含有或不含有觀察目鏡系統(tǒng)構(gòu)成觀察光路的內(nèi)窺鏡。可包含附件。附件是配合內(nèi)窺鏡使用的配件或獨立產(chǎn)品。通過創(chuàng)口進入人體內(nèi),用于成像和診斷。膽道鏡、腹腔鏡、關(guān)節(jié)鏡、脊柱外科內(nèi)窺鏡、頸椎內(nèi)窺鏡、血管內(nèi)窺鏡、腦室鏡、三維腹腔鏡、膝關(guān)節(jié)鏡、胸腔鏡、血管采集用內(nèi)窺鏡、腰椎間盤鏡、椎間孔鏡、椎間盤鏡、膽胰管內(nèi)窺鏡、腎鏡、輸尿管鏡、硬膜外腔內(nèi)窺鏡
506-醫(yī)用成像器械14-醫(yī)用內(nèi)窺鏡03-電子內(nèi)窺鏡通常由物鏡系統(tǒng)、像陣面光電傳感器、A/D轉(zhuǎn)換集成模塊組成。將所要觀察的腔內(nèi)物體通過微小的物鏡系統(tǒng)成像到像陣面光電傳感器上,然后將接收到的圖像信號送到圖像處理系統(tǒng)上,最后在監(jiān)視器上輸出處理后的圖像。通過創(chuàng)口或自然孔道進入人體內(nèi),用于成像和診斷。電子腹腔鏡、電子喉鏡、電子鼻咽喉內(nèi)窺鏡、電子肛腸鏡、電子小腸鏡系統(tǒng)、電子膀胱鏡、電子膀胱腎盂鏡、電子大腸鏡、電子膽道鏡、電子結(jié)腸鏡、電子氣管插管鏡、電子十二指腸鏡、電子胃鏡、電子胸腹腔鏡
606-醫(yī)用成像器械16-內(nèi)窺鏡輔助用品01內(nèi)窺鏡插入形狀觀測系統(tǒng)通過體外檢測內(nèi)置于內(nèi)鏡或內(nèi)鏡鉗子管道內(nèi)的插入形狀觀測探頭的電磁發(fā)生線圈產(chǎn)生的磁場,從而在顯示器上顯示出體腔內(nèi)內(nèi)鏡的3D形狀。用于觀察和顯示所插入內(nèi)窺鏡的位置和形狀,以便輔助內(nèi)窺鏡插入。一般需配合專用內(nèi)鏡或探頭。內(nèi)窺鏡插入形狀觀測系統(tǒng)
716-眼科器械04-眼科測量診斷設(shè)備和器具18-眼球突出計通常由左右棱鏡座、導(dǎo)向橫桿、活動支座、固定支座等部件組成。用于檢查眼球角膜頂突出眶緣高度。眼球突出計
817-口腔科器械02-口腔診察器具03-口腔成像輔助器具通常由噴粉器主體和噴頭組成。不與患者口腔等部位直接接觸。噴頭一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。可重復(fù)使用。有源產(chǎn)品。不含有噴粉。配合光學(xué)掃描儀使用,用于掃描前將口腔成像用光學(xué)噴粉噴覆至牙齒和口腔黏膜部位。牙科光學(xué)噴粉器
917-口腔科器械03-口腔治療設(shè)備07-種植用設(shè)備通常由傳感器、LED指示燈、手柄和標記探針組成。通過感應(yīng)金屬種植體,由指示燈提示,確定種植體的位置。用于探測定位包埋在牙齦下方的種植體位置。種植體定位器
1018 婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械03-婦產(chǎn)科診斷器械03 婦科內(nèi)窺鏡通常由物鏡系統(tǒng)、像陣面光電傳感器、A/D轉(zhuǎn)換集成模塊組成通過宮頸進入宮腔內(nèi),用于診斷和/或手術(shù)電子陰道內(nèi)窺鏡、數(shù)碼電子陰道內(nèi)窺鏡、無線可視陰道內(nèi)窺鏡、無線可視子宮內(nèi)窺鏡、纖維陰道鏡、宮腔電切內(nèi)窺鏡
1122-臨床檢驗器械01-血液學(xué)分析設(shè)備07-紅細胞沉降儀器通常由機械模塊、光學(xué)模塊或激光掃描模塊、數(shù)據(jù)處理換算模塊等組成。原理一般為光學(xué)法或激光掃描微量全血法等。用于血液樣品紅細胞沉降速度和/或壓積的測量。紅細胞沉降壓積儀、全自動血沉分析儀、全自動動態(tài)血沉分析儀、動態(tài)血沉壓積測試儀、全自動紅細胞沉降率測定儀I
1222-臨床檢驗器械06-微生物分析設(shè)備01-微生物比濁儀器通常由光源模塊、光電檢測器模塊、校準模塊等組成。原理一般為濁度法。用于測量微生物懸液的光密度,按麥氏濁度確定微生物的接種濃度等。微生物比濁儀、比濁儀、電子比濁儀、濁度計I
1322-臨床檢驗器械07-掃描圖像分析系統(tǒng)01-醫(yī)用顯微鏡通常由觀察系統(tǒng)、照明系統(tǒng)和載物臺組成。觀察系統(tǒng)是具有目鏡、物鏡的光學(xué)顯微系統(tǒng),可外接圖像采集顯示系統(tǒng)。利用顯微放大原理,觀察物體細節(jié)。用于對臨床樣本的顯微放大觀察。生物顯微鏡、超倍生物顯微系統(tǒng)、倒置生物顯微鏡、正置生物顯微鏡、數(shù)碼生物顯微鏡、光學(xué)生物顯微鏡、LED生物顯微鏡、熒光生物顯微鏡I
1422臨床檢驗器械11-采樣設(shè)備和器具07-血液采集卡通常采用濾紙制成,卡上有專用染料繪制的圓圈用于標記樣品位置。用于采集人體末梢血。新生兒血液采集卡I
1522-臨床檢驗器械15-檢驗及其他輔助設(shè)備02-計數(shù)板通常由玻璃或有機玻璃制成,其上有精確刻度標識。用于臨床對血液、體液樣本中有形成分進行計數(shù)。血細胞計數(shù)板、細胞計數(shù)板、尿沉渣計數(shù)板、血沉管I

總結(jié)

所以,一類醫(yī)療器械里確實有帶電(有源)的。國家藥監(jiān)局2020年底的147號公告開了這個口子,把一些原先歸在二類、技術(shù)成熟、風險足夠低的有源器械(像牙科噴粉器、種植體定位器、部分檢驗小儀器),降級管理成了I類。判斷一個帶電器械能不能歸I類,核心還是看它預(yù)期用途簡單不簡單、風險高不高。只要風險足夠低,就算它需要插電或裝電池,也能按I類走備案。這反映了監(jiān)管對成熟產(chǎn)品的一種“松綁”趨勢。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

國產(chǎn)/進口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

國產(chǎn)/進口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

臨床試驗得出正確的結(jié)論需要嚴謹?shù)脑囼炘O(shè)計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具

干貨丨醫(yī)療器械備案和注冊的區(qū)別

干貨丨醫(yī)療器械備案和注冊的區(qū)別

首先給大家科普下醫(yī)療器械的相關(guān)知識,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六條 國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理: 第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部