申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用
初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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近期在與企業(yè)的溝通中發(fā)現(xiàn),許多企業(yè)將UDI實(shí)施與產(chǎn)品追溯系統(tǒng)實(shí)施綁定在了一起,希望在實(shí)施UDI的過程中,一步到位的把產(chǎn)品追溯也建設(shè)完成。這類積極的態(tài)度值得學(xué)習(xí),但他們?cè)趯?shí)操過程中也遇到了許多問題。到底UDI和產(chǎn)品追溯要不要一起上?本文將從幾個(gè)角度幫助大家進(jìn)行分析。
在其他行業(yè),追溯系統(tǒng)發(fā)展已經(jīng)比較成熟,但在醫(yī)療器械行業(yè),追溯系統(tǒng)往往面臨著以下問題:
1、缺乏有效的管理手段,導(dǎo)致采購、驗(yàn)收行為不規(guī)范;
2、醫(yī)療器械生產(chǎn)與使用數(shù)據(jù)未打通,導(dǎo)致存在數(shù)據(jù)隱患;
3、缺少對(duì)無證、假冒偽劣產(chǎn)品的有效防偽審查措施;
4、醫(yī)療器械產(chǎn)品信息過多,記錄工作量大,容易出錯(cuò);
5、產(chǎn)品沒有完整信息追溯鏈,醫(yī)療器械召回效果差;
6、產(chǎn)品身份識(shí)別與銷售方式過于多樣化,難以統(tǒng)一管理;
7、產(chǎn)品從企業(yè)出庫開始未及時(shí)錄入信息,導(dǎo)致一些關(guān)鍵信息出現(xiàn)缺失。
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(UDI)作為醫(yī)療器械的“國際語言”可實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié)的透明化、可視化,提升了產(chǎn)品的可追溯性,因而實(shí)施醫(yī)療器械UDI追溯系統(tǒng)能產(chǎn)生諸多效益:
1、有利于醫(yī)院追蹤管理,打擊售假、使用假冒偽劣產(chǎn)品的違法行為;
2、規(guī)范了醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理、物資流通管理;規(guī)范了醫(yī)療行為,提高了計(jì)費(fèi)的準(zhǔn)確性和透明度,減少因費(fèi)用糾紛引起的醫(yī)患關(guān)系;
3、保證醫(yī)療器械使用安全、有效在發(fā)生醫(yī)療器械不良事件時(shí),能夠時(shí)間找到患者,防止對(duì)患者傷害的擴(kuò)大;
4、保障了產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量跟蹤;
5、保證了患者健康和生命安全。
UDI的實(shí)施是實(shí)現(xiàn)全鏈條追溯的基礎(chǔ)與前提,簡(jiǎn)單來說,UDI可以單獨(dú)實(shí)施,但醫(yī)療器械行業(yè)追溯系統(tǒng)的實(shí)施卻離不開UDI的實(shí)施。
現(xiàn)階段,由于國家數(shù)據(jù)庫暫時(shí)僅需上傳DI,尚未完全打通所有數(shù)據(jù),對(duì)于企業(yè)來說還無法真正實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期的追溯,例如,現(xiàn)有的追溯系統(tǒng)往往集中于生產(chǎn)企業(yè)與經(jīng)營企業(yè)之間的流通追溯,尚未納入醫(yī)院的數(shù)據(jù)體系。
追溯系統(tǒng)作為UDI的拓展應(yīng)用,是UDI體系建設(shè)的下一步計(jì)劃?,F(xiàn)階段,企業(yè)需要做的是打好UDI基礎(chǔ),為下一步醫(yī)療器械追溯體系建設(shè)做好準(zhǔn)備。
對(duì)于企業(yè)來說,現(xiàn)階段應(yīng)優(yōu)先完成UDI的實(shí)施,確保從發(fā)碼、編碼、申報(bào)、賦碼等各環(huán)節(jié)合法合規(guī)。在此基礎(chǔ)上,企業(yè)可以提前做好有關(guān)產(chǎn)品追溯的規(guī)劃。
對(duì)于目前已經(jīng)決定將UDI與追溯系統(tǒng)捆綁實(shí)施的企業(yè),也應(yīng)盡早完成UDI的實(shí)施,為追溯系統(tǒng)打好堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
來源:UDI公共平臺(tái)
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剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
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