在臨床試驗中，倫理審查是確保研究符合倫理標準、保護受試者權益的重要環節。倫理審查前置審批是指在未獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的臨床試驗批件（通知書）或國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心（CMDE）的“默示許可公示”前提下，研究中心倫理委員會開展倫理審查。這一過程在臨床試驗的前期階段起到了關鍵作用，確保研究在啟動前就符合倫理要求。本文將詳細探討倫理審查前置審批的定義、未獲組長批件時分中心的審查權限以及對倫理審查前置審批的正確理解。

什么是倫理審查前置審批

倫理審查前置審批是指在未獲得NMPA臨床試驗批件（通知書）或CMDE“默示許可公示”前提下，研究中心倫理委員會開展倫理審查。這一過程通常發生在臨床試驗的準備階段，目的是確保研究設計和實施過程符合倫理標準，保護受試者的權益。倫理審查前置審批的意義在于，通過提前審查，可以在正式獲得批件前發現并糾正潛在的倫理問題，從而提高研究的合規性和安全性。倫理審查前置審批不僅有助于研究中心更好地準備臨床試驗，還能為后續的倫理審查提供參考和依據。

未獲組長批件，分中心可以提前審查嗎

分中心是否可以在未獲得組長單位批件的情況下進行倫理審查，取決于分中心的態度和倫理委員會的章程。如果分中心認可組長單位的批件，并在組長單位批件的指引下，可以進行倫理審查。這種情況下，分中心的審查是基于組長單位的倫理審查結果，確保研究在分中心的實施也符合倫理標準。如果不認可組長單位的批件，分中心可以獨立進行倫理審查。這種情況下，分中心需要根據自身的倫理委員會章程，獨立評估研究的倫理合規性。無論是認可組長單位批件還是獨立審查，分中心的倫理審查都應確保研究符合倫理標準，保護受試者的權益。

未獲組長批件，屬于倫理審查前置審批嗎

特別需要注意的是，有的小伙伴理解倫理審查前置審批是指未獲得組長倫理批件，分中心同意開展倫理審查審批。這種理解是錯誤的。倫理審查前置審批是指在未獲得NMPA臨床試驗批件（通知書）或CMDE“默示許可公示”前提下，研究中心倫理委員會開展倫理審查。組長單位的批件只是倫理審查的一部分，而倫理審查前置審批則是指在更高級別的審批尚未獲得的情況下進行的倫理審查。因此，未獲得組長批件并不等同于倫理審查前置審批，而是分中心在組長單位批件指導下或獨立進行的倫理審查。

總結一下，倫理審查前置審批是指在未獲得NMPA臨床試驗批件（通知書）或CMDE“默示許可公示”前提下，研究中心倫理委員會開展倫理審查。這一過程在臨床試驗的前期階段起到了關鍵作用，確保研究在啟動前就符合倫理標準，保護受試者的權益。未獲組長批件的情況下，分中心可以在組長單位批件的指引下或獨立進行倫理審查，但不等同于倫理審查前置審批。通過正確的理解和實施倫理審查前置審批，可以提高臨床試驗的合規性和安全性，促進研究的順利進行。