臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?
脫落是每個臨床試驗中都會出現并且也最讓人頭痛的現象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-11-11 閱讀量:次
在口腔修復領域,定制式固定義齒作為一種重要的修復手段,廣泛應用于牙齒缺失后的修復工作。為了確保這些產品的安全性和有效性,國家藥品監督管理局發布了《定制式義齒注冊技術審查指導原則》,明確規定了在注冊過程中如何選擇典型型號進行檢測。這一指導原則不僅為生產廠家提供了明確的操作指南,也為監管部門提供了科學的審查依據。根據該指導原則,選擇典型型號進行檢測時應遵循“同一注冊單元內,所檢測的產品應當是能夠代表本注冊單元內全部產品安全性和有效性的典型產品”的原則。這意味著,所選產品必須能夠涵蓋本注冊單元內全部產品的生產工藝,從而確保檢測結果的代表性。

典型產品是指能夠涵蓋本注冊單元內全部產品工藝的一個或多個產品。在選擇典型型號時,應充分考慮產品的材料、結構、制造工藝等因素,確保所選產品能夠代表該注冊單元內的所有產品。例如,對于固定義齒而言,可以選擇金屬烤瓷橋、金屬橋和全瓷橋等不同類型的義齒進行檢測。這些產品涵蓋了不同的材料(如金屬、陶瓷)和制造工藝(如鑄造、沉積、CAD/CAM等),能夠全面反映該注冊單元內所有產品的安全性和有效性。
根據《定制式義齒注冊技術審查指導原則》,固定義齒的典型型號選擇應包括數量不低于3單位的金屬烤瓷橋(鑄造、沉積等)、金屬橋(鑄造、沉積等)和全瓷橋(鑄瓷、CAD/CAM等)。這些型號的選擇不僅能夠覆蓋不同的材料類型,還能夠涵蓋不同的制造工藝,確保檢測結果的全面性和代表性。例如,金屬烤瓷橋和金屬橋主要采用鑄造或沉積工藝制造,而全瓷橋則可以采用鑄瓷或CAD/CAM技術制造。通過這些典型型號的檢測,可以全面評估固定義齒在不同材料和工藝條件下的性能表現。
如果企業只生產單冠產品,可以選擇1顆單冠進行檢測。這種情況下,單冠產品作為典型的代表,能夠反映該注冊單元內所有單冠產品的安全性和有效性。需要注意的是,雖然單冠產品的結構相對簡單,但其材料和制造工藝仍然需要嚴格把關,以確保產品的質量和性能。
數量不低于3單位的橋可以覆蓋相同工藝的冠、貼面、樁核和嵌體。這意味著,通過檢測這些橋類產品,可以間接評估相同工藝條件下生產的其他類型義齒的安全性和有效性。例如,金屬烤瓷橋的檢測結果可以為金屬烤瓷冠、金屬烤瓷貼面、金屬烤瓷樁核和金屬烤瓷嵌體的性能提供參考。這種檢測方法不僅節省了時間和成本,還能夠確保檢測結果的全面性和代表性。
通過選擇數量不低于3單位的橋進行檢測,可以更全面地評估產品的性能。橋類產品通常涉及多個單位的連接,因此其結構更加復雜,對材料的強度和連接部位的穩定性要求更高。通過檢測這些復雜結構的產品,可以更準確地評估材料在實際使用中的表現,從而為產品的安全性和有效性提供可靠的保障。
在選擇典型型號進行檢測時,首先需要對注冊單元內的所有產品進行全面的分析和評估,確定哪些產品能夠代表該注冊單元內的所有產品。然后,根據選擇原則,選取數量不低于3單位的金屬烤瓷橋、金屬橋和全瓷橋進行檢測。這些檢測應包括材料性能測試、機械性能測試、生物相容性測試等多個方面,確保產品的安全性和有效性。
檢測過程中,應嚴格按照國家和行業標準進行操作,確保檢測結果的準確性和可靠性。同時,檢測機構應具備相應的資質和技術能力,以確保檢測工作的科學性和規范性。通過這些嚴格的檢測程序,可以為生產廠家提供可靠的數據支持,幫助其改進產品設計和制造工藝,提高產品的質量和性能。
典型型號檢測不僅是注冊過程中的重要環節,也是確保產品質量和安全性的關鍵手段。通過選擇典型型號進行檢測,可以全面評估產品的安全性和有效性,為監管部門提供科學的審查依據。同時,檢測結果還可以為生產廠家提供重要的數據支持,幫助其改進產品設計和制造工藝,提高產品的質量和性能。
對于患者而言,典型型號檢測的意義在于確保他們所使用的固定義齒產品具有可靠的安全性和有效性。通過嚴格的檢測程序,可以減少不良反應的發生,提高患者的治療效果和生活質量。因此,典型型號檢測不僅是生產廠家的責任,也是監管部門和患者共同關注的重點。
選擇典型型號進行檢測是確保定制式固定義齒安全性和有效性的關鍵步驟。通過遵循《定制式義齒注冊技術審查指導原則》的相關規定,選擇數量不低于3單位的金屬烤瓷橋、金屬橋和全瓷橋進行檢測,可以全面評估產品的性能表現。這種檢測方法不僅節省了時間和成本,還能夠確保檢測結果的全面性和代表性。通過嚴格的檢測程序,可以為生產廠家提供可靠的數據支持,幫助其改進產品設計和制造工藝,提高產品的質量和性能,從而更好地滿足患者的需求。

站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
脫落是每個臨床試驗中都會出現并且也最讓人頭痛的現象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提
病例報告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗方案的要求設計的書面文件,用于記錄和報告每一名受試者在試驗過程中的數據,這種文件一般采用表格(紙質或電子)的形式。"
隨著越來越多的臨床試驗中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項目運行中可能出現的問題和矛盾,間接影響了項目的執行和質量。希
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監查工作以外,也許還有一個讓人很頭疼的問題,每次項目會議上PM重復又重復了的話題:“親,這個Site的進度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想
在臨床試驗方案的設計過程中,大家都會盡可能的考慮到各種可能影響試驗的因素,并制定標準操作規程,盡量避免和減少在試驗中可能出現違背及偏離方案的情況發生,但在試驗的執
臨床CCG是什么意思?CCG是數據填寫指南,由DM起草,相關人員審核,可能包括PM,醫學,藥物警戒等,主要是給數據庫錄入人員CRC.PI.以及發布質疑的CRA和醫學使用的指南文件。
本文章主要從筆者作為CRA在SSU階段進行合同擬定以及推動審核過程中積累的心得,來跟大家分享下,如有錯誤地方,請大家多多指教~
在CRO中,被公司內部指派任務還不夠,有些申辦方除了需要看簡歷之外還有面試一環,只有通過面試并得到認可才能上崗接他們家的項目。這是無論CRA或PM都會有的待遇,所以不要悲傷和
臨床試驗機構和研究者是臨床試驗實施的主體,高質量的試驗研究必須依賴于有能力有責任的機構和研究者方能完成,因此,機構和研究者的選擇是關乎試驗的成敗的關鍵環節之一。選
在2020年7月國際標準化組織(ISO)發布了ISO/TR 20416醫療器械 制造商的上市后監督對如何進行上市后監督提供了更詳細的指導。特別地,該標準也可以作為滿足ISO 13485和ISO 14971要求的方法
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
