什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程
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注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-10-18 閱讀量:次
醫(yī)療器械是我們生活中常用的產品,那你了解什么是醫(yī)療器械嗎?
醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。
生活中最常見的像口罩、棉簽、隱形眼鏡及隱形眼鏡護理液等都有可能是醫(yī)療器械哦。
各位經營者們,醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理,在經營過程中需仔細辨別產品,不同的產品需要的經營資質也不同。
第一類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第一類產品實行備案管理,下圖展示的產品就是第一類醫(yī)療器械。
其技術要求編號為湘岳械備20180013號,其中“湘岳械備”的“備”字代表了這個產品是第一類醫(yī)療器械,實行備案管理。
第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類產品實行注冊管理,下圖展示的產品就是第二類醫(yī)療器械。
其技術要求編號為黑械注準20162140023。其中數(shù)字“2016”代表年份,數(shù)字“2016”后面的數(shù)字“2”代表了這個產品是第二類醫(yī)療器械。
第三類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類產品實行注冊管理,下圖展示的產品就是第三類醫(yī)療器械。
其技術要求編號為國械注準20183141663。其中“2018”代表年份,數(shù)字“2018”后面的數(shù)字“3”代表了這個產品是第三類醫(yī)療器械。
那么,相關經營企業(yè)想要經營上述不同類別的醫(yī)療器械,需要辦理什么證件呢?
如圖所示
所以,經營的產品類別不同,辦理的證件也會不同。
不需要辦理許可或者備案,但是需要辦理營業(yè)執(zhí)照,受理單位為企業(yè)所在地市行政審批局。
需要辦理備案或者許可,受理單位為企業(yè)所在地省市場監(jiān)督管理局。
如果你經營的醫(yī)療器械是上述13個品種,則免于辦理備案,但是需持有含醫(yī)療器械經營范圍的營業(yè)執(zhí)照。
作為經營者你了解了嗎?如果經營醫(yī)療器械未進行備案或者辦理經營許可,可能會面臨處罰哦。
今年以來,市市場監(jiān)管局在日常檢查中發(fā)現(xiàn)幾起未經備案或者許可經營醫(yī)療器械的案件。執(zhí)法人員現(xiàn)場將相關產品進行了扣押,案件移交市綜合行政執(zhí)法局。
來源:醫(yī)化科
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