草草视频福利在线观看-亚洲欧美一区二区在线-国产成人老阿姨在线播放-国产日韩精品久久一区二区

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網!

醫(yī)療器械生產企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

一文看懂醫(yī)療器械一類二類三類如何區(qū)分

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-10-18 閱讀量:

醫(yī)療器械是我們生活中常用的產品,那你了解什么是醫(yī)療器械嗎?

醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。

生活中最常見的像口罩、棉簽、隱形眼鏡及隱形眼鏡護理液等都有可能是醫(yī)療器械哦。

各位經營者們,醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理,在經營過程中需仔細辨別產品,不同的產品需要的經營資質也不同。

第一類醫(yī)療器械產品展示

第一類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第一類產品實行備案管理,下圖展示的產品就是第一類醫(yī)療器械。

一文看懂醫(yī)療器械一類二類三類如何區(qū)分(圖1)

其技術要求編號為湘岳械備20180013號,其中“湘岳械備”的“備”字代表了這個產品是第一類醫(yī)療器械,實行備案管理。

第二類醫(yī)療器械產品展示

第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類產品實行注冊管理,下圖展示的產品就是第二類醫(yī)療器械。

一文看懂醫(yī)療器械一類二類三類如何區(qū)分(圖2)

其技術要求編號為黑械注準20162140023。其中數(shù)字“2016”代表年份,數(shù)字“2016”后面的數(shù)字“2”代表了這個產品是第二類醫(yī)療器械。

第三類醫(yī)療器械產品展示

第三類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類產品實行注冊管理,下圖展示的產品就是第三類醫(yī)療器械。

一文看懂醫(yī)療器械一類二類三類如何區(qū)分(圖3)

其技術要求編號為國械注準20183141663。其中“2018”代表年份,數(shù)字“2018”后面的數(shù)字“3”代表了這個產品是第三類醫(yī)療器械。


那么,相關經營企業(yè)想要經營上述不同類別的醫(yī)療器械,需要辦理什么證件呢?

如圖所示

一文看懂醫(yī)療器械一類二類三類如何區(qū)分(圖4)

所以,經營的產品類別不同,辦理的證件也會不同。

經營第一類器械的企業(yè)

不需要辦理許可或者備案,但是需要辦理營業(yè)執(zhí)照,受理單位為企業(yè)所在地市行政審批局。

經營第二類、第三類器械的企業(yè)

需要辦理備案或者許可,受理單位為企業(yè)所在地省市場監(jiān)督管理局。

13種免于備案的第二類產品

一文看懂醫(yī)療器械一類二類三類如何區(qū)分(圖5)

如果你經營的醫(yī)療器械是上述13個品種,則免于辦理備案,但是需持有含醫(yī)療器械經營范圍的營業(yè)執(zhí)照。


作為經營者你了解了嗎?如果經營醫(yī)療器械未進行備案或者辦理經營許可,可能會面臨處罰哦。

今年以來,市市場監(jiān)管局在日常檢查中發(fā)現(xiàn)幾起未經備案或者許可經營醫(yī)療器械的案件。執(zhí)法人員現(xiàn)場將相關產品進行了扣押,案件移交市綜合行政執(zhí)法局。

一文看懂醫(yī)療器械一類二類三類如何區(qū)分(圖6)

來源:醫(yī)化科

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫(yī)學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)

談談醫(yī)療器械產品的壽命界定方法

談談醫(yī)療器械產品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產廠商需要符合國家和地區(qū)的質量體系法規(guī)越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個臨床試驗中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"

如何正確填寫病例報告表(CRF)?這些填寫誤區(qū)可以避免

如何正確填寫病例報告表(CRF)?這些填寫誤區(qū)可以避免

病例報告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗方案的要求設計的書面文件,用于記錄和報告每一名受試者在試驗過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質或電子)的形式。"

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

隨著越來越多的臨床試驗中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項目運行中可能出現(xiàn)的問題和矛盾,間接影響了項目的執(zhí)行和質量。希

八年

醫(yī)療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部