談談醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產(chǎn)、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-08-22 閱讀量:次
醫(yī)療器械作為醫(yī)療健康領域的重要組成部分,其質量和安全性直接關系到公眾健康和生命安全。因此,無論是國內還是國際市場上,對于醫(yī)療器械的監(jiān)管都非常嚴格。在中國,三類醫(yī)療器械是指具有較高風險級別的醫(yī)療器械,這類產(chǎn)品的注冊審批流程相對復雜且耗時較長。對于想要進入這一領域的創(chuàng)業(yè)者來說,了解注冊流程及所需時間至關重要。本文將詳細解析三類醫(yī)療器械注冊證的申請過程,并估計整個注冊流程的大致時間。
想做三類醫(yī)療器械的老板們一定要重點看下列內容。
首先需要把三類醫(yī)療器械注冊證申請分為三個階段,重點是資料準備階段、臨床階段以及注冊申報階段。
在資料準備階段,注冊資料的準備匯編大約花費一個月;臨床階段如果需要臨床試驗,大約花費6個月以上至一年左右,具體因產(chǎn)品的情況而定;注冊申報階段大約花費10個月。
要注意這里面不含體系考核不通過導致整改的時間,也不包含資料不符合要求需要發(fā)補的耗時。根據(jù)我們的經(jīng)驗,一般不含臨床的三類醫(yī)療器械注冊證,整體的正常周期是在18個月左右,含臨床的三類醫(yī)療器械注冊證,整體的正常周期是在18~36個月左右,甚至是更長,但也是有例外的。
總之,三類醫(yī)療器械注冊證的獲取是一個涉及多個步驟的過程,需要申請人具備足夠的耐心和細致的準備工作。對于不含臨床試驗的產(chǎn)品,整體周期預計為18個月左右;而對于需要進行臨床試驗的產(chǎn)品,這一周期可能會延長至18至36個月,甚至更長時間。因此,對于有意從事此類業(yè)務的企業(yè)和個人而言,提前規(guī)劃并充分了解各個環(huán)節(jié)的要求是非常重要的。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產(chǎn)、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機對照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發(fā)表,
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹?shù)脑囼炘O計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構出具
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