草草视频福利在线观看-亚洲欧美一区二区在线-国产成人老阿姨在线播放-国产日韩精品久久一区二区

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 法規文件

體外診斷試劑分類目錄(2024年第58號)

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-05-11 閱讀量:

體外診斷試劑分類目錄(2024年第58號)(圖1)

國家藥監局關于發布體外診斷試劑分類目錄的公告(2024年第58號)


發布時間:2024-05-11

為貫徹落實《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)有關要求,進一步指導體外診斷試劑分類,根據《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監督管理總局令第48號)、《國家藥監局關于發布〈體外診斷試劑分類規則〉的公告》(國家藥品監督管理局公告2021第129號)等有關規定,國家藥監局組織修訂了《6840體外診斷試劑分類子目錄(2013版)》,形成《體外診斷試劑分類目錄》,現予發布。

特此公告。

附件:體外診斷試劑分類目錄.doc


國家藥監局
2024年5月10日

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
赫爾辛基宣言(2024版)

赫爾辛基宣言(2024版)

2024年10月19日,在第 75 屆世界醫學會全體大會上正式通過了《赫爾辛基宣言》的最新修訂版本;《赫爾辛基宣言》作為人類參與者的醫學研究倫理

血液透析用水處理設備注冊審查指導原則(2024年修訂版)(2024年第19號)

血液透析用水處理設備注冊審查指導原則(2024年修訂版)(2024年第19號)

附件:血液透析用水處理設備注冊審查指導原則(2024年修訂版)(2024年第19號).doc血液透析用水處理設備注冊審查指導原則(2024年修訂版)本指導原則旨在指導注冊申請人對血液透析用水處理設備注冊申報資料的準備及撰寫,同時也為技術審評部門提供參考。本指導原則是對血液透析用水處理設備的一般要求,注冊申請人依據產品的具體特性確定其中內容是否適用。若不適用,要具體闡述理由及相應的科學依據,并依據產

免于進行臨床評價醫療器械目錄(2025年第19號)

免于進行臨床評價醫療器械目錄(2025年第19號)

國家藥監局關于發布免于進行臨床評價醫療器械目錄的通告(2025年第19號)發布時間:2025-05-13為做好醫療器械注冊管理工作,根據《醫療器械注冊與備案管理

醫療器械生產質量管理規范附錄體外診斷試劑(2015年第103號)

醫療器械生產質量管理規范附錄體外診斷試劑(2015年第103號)

為加強醫療器械生產監督管理,規范醫療器械生產質量管理,根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令650號)、《醫療器械生產監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第7號)

免于臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價技術指導原則(2021年第74號)

免于臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價技術指導原則(2021年第74號)

國家藥監局關于發布免于臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價技術指導原則的通告(2021年第74號)發布時間:2021-09-24為指導體外診斷試劑的臨床評價工作,根據

抗腫瘤藥物臨床試驗中SUSAR分析與處理技術指導原則(2024年第42號)

抗腫瘤藥物臨床試驗中SUSAR分析與處理技術指導原則(2024年第42號)

國家藥監局藥審中心關于發布《抗腫瘤藥物臨床試驗中SUSAR分析與處理技術指導原則》的通告(2024年第42號) 發布日期:20241010

影像型超聲診斷設備(第三類)注冊審查指導原則(2023年修訂版)(2024年第29號)

影像型超聲診斷設備(第三類)注冊審查指導原則(2023年修訂版)(2024年第29號)

國家藥監局器審中心關于發布影像型超聲診斷設備(第三類)注冊審查指導原則(2023年修訂版)的通告(2024年第29號)發布時間:2024-10-14為進一步規范

醫用透明質酸鈉創面敷料注冊審查指導原則(2024年第21號)

醫用透明質酸鈉創面敷料注冊審查指導原則(2024年第21號)

附件:醫用透明質酸鈉創面敷料注冊審查指導原則(2024年第21號).doc醫用透明質酸鈉創面敷料注冊審查指導原則本指導原則旨在指導注冊申請人準備及撰寫醫用透明質酸鈉創面敷料注冊申報資料,同時也為技術審評部門審查注冊申報資料提供參考。本指導原則是對醫用透明質酸鈉創面敷料產品的一般要求,注冊申請人應依據產品的具體特性確定其中內容是否適用,若不適用,需具體闡述理由及相應的科學依據,并依據產品的具體特性對

一次性使用引流管產品注冊審查指導原則(2024年修訂版)(2024年第21號)

一次性使用引流管產品注冊審查指導原則(2024年修訂版)(2024年第21號)

附件:一次性使用引流管產品注冊審查指導原則(2024年修訂版)(2024年第21號).doc一次性使用引流管產品注冊審查指導原則(2024年修訂)本指導原則旨在幫助和指導注冊申請人對一次性使用引流管注冊申報資料的準備及撰寫,同時也為醫療器械技術審評部門對注冊申報資料的技術審評提供參考。本指導原則是對一次性使用引流管注冊申報資料的一般要求,注冊申請人應依據具體產品的特性對注冊申報資料的內容進行充分說

藥物臨床試驗機構年度工作總結報告填報指南(2024年第1號)

藥物臨床試驗機構年度工作總結報告填報指南(2024年第1號)

國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心關于發布《藥物臨床試驗機構年度工作總結報告填報指南》的通告(2024年第1號)發布時間:2024-01-25為加強藥物臨床試驗機構監督管理,規范年度工作總結報告的撰寫工作,國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心組織制定了《藥物臨床試驗機構年度工作總結報告填報指南》(見附件),經國家藥品監督管理局同意,現予發布。特此通告。附件:藥物臨床試驗機構年度工作總結報告填

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部