草草视频福利在线观看-亚洲欧美一区二区在线-国产成人老阿姨在线播放-国产日韩精品久久一区二区

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業資訊

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-04-03 閱讀量:

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖1)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖2)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖3)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖4)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖5)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖6)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖7)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖8)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖9)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖10)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖11)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖12)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖13)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖14)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖15)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖16)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖17)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖18)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖19)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖20)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖21)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖22)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖23)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖24)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖25)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖26)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖27)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖28)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖29)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖30)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖31)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖32)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖33)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖34)

【上海藥理學會】重磅發布《臨床試驗監查員管理及能力評估規范》(圖35)

聲明:本文章為網絡轉載,所轉載文章內容及版權均歸原作者所有,如涉及侵權,請與我聯系處理。如帶來不便,敬請諒解!

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

為了確保醫療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有

中藥新藥臨床試驗發展論述/存在的問題及展望

中藥新藥臨床試驗發展論述/存在的問題及展望

簡述了中藥新藥臨床試驗主要特點,指出要重視風險、受益評估,重視人 用經驗選擇科學、客觀、合適的有效性指標,做好中醫證候療效評價,鼓勵在中藥新藥臨床研究中采用電子化手

《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》解讀

《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》解讀

按照中共中央辦公廳和國務院辦公廳印發的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號)和《國務院關于修改〈醫療器械監督管理條例〉的決定》(

體外診斷試劑臨床試驗數據造假行為,怎么處罰?

體外診斷試劑臨床試驗數據造假行為,怎么處罰?

體外診斷試劑臨床試驗數據造假行為,怎么處罰?本文針對體外診斷試劑注冊環節的臨床試驗數據造假行為,一起來看看懲罰力度。

國家藥監局器審中心關于發布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)

國家藥監局器審中心關于發布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)

為進一步規范體外診斷試劑的管理,國家藥監局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點》、《異常凝血酶原測定試劑臨床試驗資料技術審評要點》

臨床試驗稽查范圍表

臨床試驗稽查范圍表

臨床試驗第三方稽查公司不少,思途就是其中之一。在稽查時,相關人員要明確稽查范圍,讓臨床試驗更真實化、合規化。本文將思途在給客戶做稽查時的稽查表分享出來,文末供下載

廣東發布《免于醫療器械注冊質量管理體系核查相關說明》注冊證審批效能再升級

廣東發布《免于醫療器械注冊質量管理體系核查相關說明》注冊證審批效能再升級

思途給大家提供免于醫療器械注冊質量管理體系核查相關說明的全文內容和文檔下載,如果您有免于醫療器械注冊質量管理體系核查相關說明的相關臨床需求請及時找思途,關注思途了

國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號)

國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號)

國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號) 發布時間:2022-09-28 為進一步規范定性檢測體外診斷試劑分析

血管腔內介入手術機器人首例臨床試驗案例及未來發展方向

血管腔內介入手術機器人首例臨床試驗案例及未來發展方向

3月13日,西門子醫療Corindus途靈?最新一代CorPath?GRX介入手術機器人在海南博鰲超級醫院完成其國內首例機器人輔助下冠狀動脈介入治療(PCI)手術,手術由中國科學院院士、復旦大學附

江蘇省藥品監督管理局關于發布《江蘇省第二類醫療器械創新產品注冊程序(試行)》等3個程序的公告

江蘇省藥品監督管理局關于發布《江蘇省第二類醫療器械創新產品注冊程序(試行)》等3個程序的公告

為貫徹落實省委省政府關于鼓勵支持醫療器械研究與創新的決策部署,加快創新醫療器械上市審批,促進新技術的推廣和應用,推動醫療器械產業高質量發展,江蘇省藥品監督管理局決

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部