談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-22 閱讀量:次
不少做小生意的老板,比如開(kāi)藥店、保健品店的個(gè)體戶,琢磨著能不能也賣點(diǎn)二類醫(yī)療器械,像血壓計(jì)、血糖儀、隱形眼鏡啥的。賣這些東西,按國(guó)家規(guī)矩得先有證,就是《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或者做經(jīng)營(yíng)備案。個(gè)體戶老板們最關(guān)心的是:我這種個(gè)體工商戶的身份,國(guó)家讓不讓辦這個(gè)證?是不是必須得注冊(cè)個(gè)公司才行?這事關(guān)系到生意能不能做、路子怎么走。
直白地說(shuō),根據(jù)國(guó)家現(xiàn)行的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(2021年修訂)和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第54號(hào)),個(gè)體工商戶是不能作為申請(qǐng)人去辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或者進(jìn)行經(jīng)營(yíng)備案的。 為啥呢?因?yàn)闂l例和辦法里說(shuō)得清清楚楚,申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或者辦理備案的,必須是 “企業(yè)” 。這里的“企業(yè)”,指的是依法設(shè)立的 公司、非公司企業(yè)法人、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙企業(yè) 這些有企業(yè)法人資格或者雖不是法人但屬于企業(yè)性質(zhì)的組織。個(gè)體工商戶在法律上屬于“自然人”或者“個(gè)人從事工商業(yè)經(jīng)營(yíng)”,它不是“企業(yè)”。工商登記的時(shí)候,個(gè)體戶拿的是《個(gè)體工商戶營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,不是《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。所以,光憑個(gè)體戶的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,去申請(qǐng)二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資質(zhì),藥監(jiān)局那邊是不會(huì)受理的,因?yàn)橹黧w資格就不符合。
那個(gè)體戶老板真想賣二類醫(yī)療器械,就沒(méi)路子了?也不是絕對(duì)不行,但得換個(gè)方式:
1.注冊(cè)個(gè)公司:最正規(guī)、最推薦的法子,就是去工商部門(現(xiàn)在叫市場(chǎng)監(jiān)管部門)注冊(cè)一個(gè)公司。哪怕是最簡(jiǎn)單的有限責(zé)任公司(自然人獨(dú)資),或者個(gè)人獨(dú)資企業(yè)也行。注冊(cè)成公司后,你就有了“企業(yè)”身份,再用這個(gè)公司的名義去申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或者辦理經(jīng)營(yíng)備案(二類一般備案就行,具體看經(jīng)營(yíng)方式)。這是正途,合法合規(guī),長(zhǎng)遠(yuǎn)看也穩(wěn)當(dāng)。
2.掛靠(需極度謹(jǐn)慎,風(fēng)險(xiǎn)大):有些個(gè)體戶可能想著“掛靠”到別人已有的有資質(zhì)的公司名下。比如,你從有證的公司進(jìn)貨,用他們的名義賣,或者你租個(gè)柜臺(tái)在他們店里賣。這種做法風(fēng)險(xiǎn)非常大:
(1)法律風(fēng)險(xiǎn):這本質(zhì)上可能是無(wú)證經(jīng)營(yíng)或者出借許可證,違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,一旦被查,你和掛靠的公司都要被罰,罰款、沒(méi)收器械、甚至吊銷對(duì)方的證都有可能。
(2)責(zé)任風(fēng)險(xiǎn):器械賣出去萬(wàn)一出問(wèn)題,責(zé)任算誰(shuí)的?扯皮起來(lái)很麻煩,個(gè)體戶很難保障自己權(quán)益。
(3)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn):掛靠關(guān)系不穩(wěn)定,對(duì)方公司出問(wèn)題或者不想合作了,你的生意就黃了。
主體類型 | 能否申請(qǐng)二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案 | 原因 | 個(gè)體戶想經(jīng)營(yíng)的可行路徑 |
---|---|---|---|
個(gè)體工商戶 | 不能 | 法規(guī)明確要求申請(qǐng)主體必須是“企業(yè)”(如公司、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙企業(yè)等)。個(gè)體工商戶不是企業(yè)法人,不符合申請(qǐng)主體資格。 | 1.注冊(cè)公司: 注冊(cè)有限責(zé)任公司(自然人獨(dú)資)或個(gè)人獨(dú)資企業(yè),以企業(yè)身份申請(qǐng)。 2.掛靠(高風(fēng)險(xiǎn)): 依附于已有資質(zhì)的企業(yè)經(jīng)營(yíng)(法律風(fēng)險(xiǎn)極大,易被認(rèn)定為無(wú)證經(jīng)營(yíng)或出借許可證)。 |
企業(yè) (如:公司、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙企業(yè)) | 能 | 符合法規(guī)規(guī)定的申請(qǐng)主體資格。 |
總結(jié)一下
個(gè)體戶老板們注意了:光靠個(gè)體工商戶的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,是辦不了二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案的,國(guó)家法規(guī)卡死了主體必須是“企業(yè)”。真想干這行,最靠譜、最沒(méi)后患的法子,就是去注冊(cè)一個(gè)公司(哪怕是個(gè)人獨(dú)資公司),然后用公司的名義去申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。雖然注冊(cè)公司稍微麻煩點(diǎn),可能成本也高點(diǎn),但這是合法合規(guī)做生意的正道。千萬(wàn)別圖省事去搞掛靠,那玩意兒風(fēng)險(xiǎn)太大,罰起來(lái)可能血本無(wú)歸,劃不來(lái)。合規(guī)經(jīng)營(yíng),生意才能做得長(zhǎng)久。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
首先給大家科普下醫(yī)療器械的相關(guān)知識(shí),根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條 國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理: 第一類是指,通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)